1 个回答
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| 2017-10-02 13:43:28 广告
欧洲委员于199810月27式通98/79/EC体外诊断医疗器材指令(In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive简称IVDD指令)并公告于199812月7第L331号欧盟公报根据公报内容欧盟各员必须于20006月7前完执行本指令所需要规命令修制定与公告自 200312月起所欧盟各员销售体外诊断医疗器材(In Vitro Diagnostic Medical Devices简称IVD)均须依照本指令完符合性评价程序贴CE标记才能欧盟市
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