1 个回答
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| 2017-10-04 15:55:10 广告
您好,奥咨达为您解答:依据《医疗器械登记管理办法“(总署令第4号)将导致食品药品监督管理部门作出决定,不提出以下六点的理由:1,申请人逾期补充资料;2、申请人对拟上市销售医疗器械的安全性。有效性进行的研究及其结果无法证明产品有效性、安全性的;3、注册申报资料虚假的;4、注册申报资料内容混乱、矛盾的;5、注册申报资料的内容与申报项目明显不符合的,6、技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料……申请人逾期未提交补充资料的,由技术审评机构终止技术审评,提出不予批准的建议,国家食品药品监督管理总局核准后作出不予批准的决定。建议医疗器械注册申报找奥咨达咨询。
本问答由兰亭冰梅提供
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