2 个回答
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| 2017-09-23 15:15:31 广告
您好,奥咨达为您解答:血糖仪属于二类医疗器械,是需要备案的。目前,国家食品药品监管总局未对分类目录进行调整,因此,原不需许可就可以经营的家用血糖仪、血压计、轮椅等产品依旧是第二类医疗器械,都应该执行经营备案制。新修订的《条例》对未按规定备案的行为,要求责令限期改正,逾期不改正的,向社会公告未备案单位和产品名称,也可以处1万元以下罚款。可见,如果行为人经营医疗器械(家用血糖仪等器械)未按规定办理备案手续,就会面临名誉上与经济上的损失。
本问答由泥煤大兵0511提供
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| 2017-09-23 15:11:32 广告
需要的
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