3 个回答
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| 2017-08-19 12:49:41 广告
找比较机构帮忙更快,且要专业.事功倍,例奥咨达医疗器械咨询内唯专注于医疗器械领域医疗器械规咨询企业至少半间吧产品标准、临床试验、注册检验、资料、资料药监局审批修改些间起码要半现重新注册都提前半申报呢所公司帮助帮
本问答由匿名提供
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| 2017-08-19 12:47:10 广告
首先，你是几类的？其次，你现在进行到什么阶段了？
本问答由匿名提供
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| 2017-08-19 12:39:45 广告
先明确产品所属类别临床免临床想更深入解问题向弗锐达医疗器械咨询公司详细咨询
本问答由匿名提供
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